赛诺菲95亿美元收购Blueprint，拓展罕见病与免疫领域
何思锦6月2日，法国制药公司赛诺菲宣布，将以最高95亿美元的价格收购美国生物制药公司Blueprint Medicines。这是2025年以来欧洲医药行业最大规模的并购交易，旨在强化赛诺菲在罕见病与免疫疾病领域的布局。
根据双方6月2日公布的协议，赛诺菲将以每股129美元的现金价格收购Blueprint全部已发行股份，总价约91亿美元。除现金外，Blueprint股东还将获得每股一个不可交易的或有价值权（CVR），若未来BLU-808候选药物达成特定研发和监管里程碑，将分别触发2美元和4美元的额外付款，使交易总价最高达到95亿美元。该交易预计将在2025年第三季度完成，仍需获得监管机构和Blueprint股东的批准。
Blueprint是一家专注于系统性肥大细胞增多症治疗的创新药企。该病是一种由异常肥大细胞引发的罕见血液疾病，常伴随严重过敏反应。Blueprint的核心产品Ayvakit（也称Ayvakyt）是目前唯一获批用于治疗该病的药物，已在美国和欧盟国家上市。2025年第一季度，Ayvakit销售额达1.5亿美元，Blueprint此前预计其峰值年销售额可达20亿美元。
Blueprint的资产还包括正在研发的次世代药物Elenestinib，以及口服广谱KIT抑制剂BLU-808。BLU-808具有显著选择性和效力，潜力覆盖更广泛的免疫疾病领域，赛诺菲特别指出该资产是交易中的关键激励对象。
赛诺菲CEO保罗·赫德森表示：“此次收购是我们在罕见病和免疫学领域战略前进的重要一步，能够强化我们的管线，加速公司向全球领先免疫企业的转型。”
这是赛诺菲今年以来的第三笔并购。公司在1月以22亿美元收购了美国生物技术公司Inhibrx，又在5月以4.7亿美元收购了专注于小神经胶质细胞的美国公司Vigil Neuroscience。这一连串动作，正是在其5月将消费健康业务出售给美国私募股权公司Clayton Dubilier & Rice之后，为补强处方药研发管线而加快推进的策略调整。
近年来，赛诺菲大幅增加研发投入，不再执着于此前设定的利润率目标，以便在新药开发方面取得突破。公司在特应性皮炎治疗药物Dupixent上取得巨大成功，并希望以此为基础，构建更加广泛的免疫疾病产品组合。尽管前一周赛诺菲在一款针对“吸烟者肺”病症的候选药物上遭遇三期临床失败，但此次收购无疑为其研发管线注入新动能。
当前，赛诺菲正努力摆脱对传统糖尿病和心血管业务的依赖，向高增长、高门槛的新兴治疗领域迈进。赛诺菲表示，计划至2030年在美国投资超过200亿美元，用于扩大生产与研发规模，以响应美国政府推动本土医药制造的政策倾向。赫德森补充道，尽管收购频繁，公司仍保有进一步收购的“充足能力”。
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